Sistemi Octet®️ zagotavljajo večjo vrednost kot tradicionalne tehnike z omejeno pretočnostjo in zmogljivostjo. Bioplastna interferometrija je optična tehnika, ki analizira interferenčni vzorec bele svetlobe, ki se odbija od dveh površin: plasti imobiliziranega proteina na vrhu biosenzorja in notranje referenčne plasti. Vsaka sprememba v številu molekul, povzroči premik v interferenčnem vzorcu, ki se beleži v realnem času. Octet®️ BLI naprave
Z izjemno občutljivostjo za majhne in velike molekule, nizkim osnovnim šumom in driftom, velikimi količinami vbrizgavanja ter novimi tehnologijami gradientnega vbrizgavanja OneStep® in NeXtStep™ novi Octet® SF3 uporabnikom omogoča ustvarjanje visokokakovostnih kinetičnih in afinitetnih podatkov v delčku čas v primerjavi s standardnimi kinetičnimi večkratnimi cikli (MCK). Octet®️ SPR naprave
Testi brez nalepk merijo molekularno vezavo prek interakcij beljakovin v realnem času. Je natančen in učinkovit način za zbiranje širokega spektra informacij, povezanih z afiniteto, kinetiko, koncentracijo, termodinamiko, biološko podobnostjo, specifičnostjo, močjo in selektivnostjo molekularne vezave.
Octet® je zmogljiva platforma, zasnovana za razumevanje odnosov med strukturo in funkcijo med molekulami, in jo je mogoče uporabiti na različnih stopnjah med procesom razvoja zdravila.
Testi Octet® BLI brez tekočine so idealni za meritve v grobih in kompleksnih matricah, npr. za analizo titra in koncentracije ter preverjanje kritičnega atributa kakovosti (CQA) zgodaj v razvoju celične linije in razvoju bioprocesov.
Po drugi strani pa delo z zahtevnimi analiti, kot so majhni fragmenti v FBDD, molekule z nizko afiniteto ali veziva z visoko afiniteto, zahteva večjo občutljivost, ki jo lahko ponudi samo tehnologija Octet® SPR. Patentirano gradientno vbrizgavanje OneStepTM ustvari edinstveno ukrivljenost za natančno zaznavanje kinetike popolne vezave (kon, koff i KD) iz ene same koncentracije.
Octet® BLI in Octet® SPR brez nalepk se uporabljata od presejanja (v zelo zgodnjih fazah odkrivanja zdravil) do prepoznavanja in načrtovanja potencialnih kandidatov za vezavo, podpore klinični oceni in končno med nadzorom kakovosti (QC) proizvodnje GMP.
V zadnjih dveh desetletjih so bili ti sistemi nadgrajeni, da bi pokazali znatne izboljšave občutljivosti in zmogljivosti programske opreme, kar vodi do učinkovitejših delovnih tokov in več odklenjenih aplikacij.