BIOTEHNOLOGIJA / KROMATOGRAFIJA / UVOD

Sartobind® Membranska kromatografija

Purifikacija proteina iz složenih mješavina glavni je proces u farmaceutskom istraživanju i proizvodnji. No, dosadašnja kromatografija, koja se bazira matriksu, dugotrajan je proces.

Brza kromatografija

Sartobind zamjenjuje zamorne dugotrajne korake kromatografije kod rada sa proteinima i virusima. Brzo pročišćavanje sa membranskim adsorberima dozvoljava izolaciju proteina do 100 puta brže nego sa uobičajenim kolonama sa protokom od 20 do 40 volumena matriksa po minuti.

Idealno za viruse i velike proteine

Sl. 1 Shematski prikaz vezivanja virusa na funkcionalne grupe na porama membrane.

Mikrografija (sl. 2) prikazuje kuglice kromatografskog gela (prosječna veličina čestica 90 µm) na površini Sartobind Membranskog adsorbera. Čak i kod povećanja od 500x ne vide se pore u kuglicama, dok se na membrani jasno vide strukture pora veličine 3-5 µm.



Sl. 2 Sartobind Q membrana i standardni kromatografski matriks.

Kod standardnih gelova, više od 95 % veznih mjesta nalazi se unutar kuglica gela. Kod Sartobind membrana, vezna mjesta ravnomjerno su raspršena u obliku filma debljine oko 0.5 - 1 µm na unutarnjim stranama pojačane celulozne mreže. Vrijeme difuzije kod adsorbera je zanemarivo zbog velikih pora i izravnog vezivanja ciljnih spojeva na ligande. Ovdje se ne govori o difuziji pora kao kod standardnih matriksa, nego o difuziji filma na bilo kojem dijelu mikroporne membranske strukture (sl. 3). U uvjetima konvektivnog toka, gibanje molekula mobilne faze upravljano je samo tlakom koju proizvodi pumpa. Upravo zato se Membranski adsorberi odlikuju iznimno brzim protokom.


Sl. 3 Fenomen prijenosa kod standardnih kuglica i Membranskih adsorbera.

   
<>